Sotsiaalministri 29. aprilli 2005. a määruses nr 6261 „VereülekandeImmunohematoloogiliste uuringute tegemise tingimused ja kord” tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 2 lõikes 1 asendatakse sõnad „vereülekande protokoll” sõnaga „transfusiooniprotokoll”; 2) määruses asendatakse sõna „reagent” sõnaga „reaktiiv” vastavas käändes; 3) paragrahvi 3 lõikes 3 asendatakse sõna „kontrollreagenti” sõnaga „kontrollreaktiivi”; 4) paragrahvi 4 lõige 1 sõnastatakse järgmiselt: „
(1) Vereülekandega seonduvad dokumendid on verekaart, verepreparaadi tellimisleht, transfusiooniprotokollDoonori vere ja transfusioonijärgse reaktsiooni protokollpatsiendi vere immunohematoloogilised uuringud tehakse tervishoiuteenuse osutaja või verekeskuse immunohematoloogiliste uuringute laboris.”; 25) paragrahvi 4 lõikest 2lõige 4 sõnastatakse järgmiselt: „
(4) Iga tehtava immunohematoloogilise uuringu tüübi kvaliteedi hindamiseks tuleb osaleda sellekohases laboritevahelises võrdluskatsete programmis. Programmis osalemise sageduse valikul tuleb lähtuda konkreetse uuringu tegemise sagedusest laboris, kuid see ei tohi olla harvem kui kaks korda aastas. Kui programmis osalemisel saadakse mittevastav tulemus, tuleb sellest teavitada immunohematoloogiliste uuringute referentlaborit.”; 6) paragrahvist 5 jäetakse välja tekstiosasõnad „arst või”; 7) paragrahvi 6 lõike 1 punkt 2 sõnastatakse järgmiselt: „2) patsiendi isikukood, tehtud antikehade sõeluuringsünniaeg või identifitseerimiskood.”; 38) paragrahvi 46 lõikes 2 asendatakse sõna „ribakoodiga” sõnaga „identifitseerimiskoodiga”; 9) paragrahvi 6 lõige 3 sõnastatakse järgmiselt: „
(3) Ilma patsiendi vere immunohematoloogiliste uuringuteta võib: 1Immunohematoloogilisteks uuringuteks võetud vereproovi säilitatakse vastavalt reaktiivi tootja juhistele.”; 10) meespatsiendile ja üle 50-aastasele naispatsiendile üle kanda O Rh(Dparagrahvi 7 lõige 2 tunnistatakse kehtetuks; 11) positiivset erütrotsüütide suspensiooni ja AB Rhparagrahvi 8 lõige 2 sõnastatakse järgmiselt: „
(D) negatiivset värskelt külmutatud plasmat; 2) lapsele ja kuni 50Esimest korda verd loovutanud doonori vere ABO-aastasele naispatsiendile üle kanda O Rh(D) negatiivset erütrotsüütide suspensiooni ja AB Rh(D) negatiivset värskelt külmutatud plasmat ning O Rh(D) negatiivse erütrotsüütide suspensiooni puudumise korral O Rh(D) positiivset erütrotsüütide suspensiooni; 3) massiivse verekaotuse korral patsiendile üle kanda kontrollitud madala anti-A ja anti-B tiitriga O-veregrupi täisverdveregrupp määratakse kahe erineva testiga.”; 412) paragrahvi 48 lõige 3¹, § 7 tunnistatakse kehtetuks; 13) paragrahvi 12 lõige 4 ja § 10 lõige 62 tunnistatakse kehtetuks; 514) paragrahvi 5 pealkirja täiendatakse pärast sõna14 teisest lausest jäetakse välja tekstiosa „uuringuteksenne teiste immunohematoloogiliste uuringute tegemist” sõnadega „ja verepreparaadi tellimiseks”; 615) paragrahvi 515 lõige 51 tunnistatakse kehtetuks; 16) paragrahvi 15 lõike 2 kolmas lause tunnistatakse kehtetuks; 17) paragrahvi 16 lõige 1 sõnastatakse järgmiselt: „
(51) Enne planeeritava erütrotsüütide suspensiooni ülekannet võtab õde või bioanalüütik uue vereproovi sobivusuuringute tegemiseksPatsiendi vere Rh(D) kuuluvus määratakse reaktiiviga, järgides lõigetes 1–4 sätestatud nõudeidmis ei too välja DVI kategooriat, ning edastab vereproovi täidetud verepreparaadi tellimislehega verekabinettivõi molekulaardiagnostiliste uuringute abil.”; 718) paragrahvi 716 lõikes 2 ning § 10 lõigetes 1, 2, 4 ja 5 asendatakse sõna „vereülekandeprotokollvastsündinute” sõnagasõnadega „transfusiooniprotokollloote või vastsündinu” vastavas käändes; 819) paragrahvi 7 lõikest 5 jäetakse välja tekstiosa17 lõige 1 sõnastatakse järgmiselt: „lõikes 4 nimetatud
(1) Patsiendi vere antikehade sõeluuring tehakse ABO-veregrupi kontrolli ja Rh(D) kuuluvuse määramisega patsientidele, kellele tehakse vereülekanne, ja kõigile rasedatele.”; 920) paragrahvi 8 lõikes17 lõike 1¹ esimeses lauses asendatakse sõnadsõna „Erütrotsüütidest, plasmast ja trombotsüütidest valmistatud preparaatide ülekandeksarvelevõtmisel” sõnagasõnadega „Vereülekandeksesimesel antenataalsel visiidil”; 1021) paragrahvi 918 lõike 2 teine lause sõnastatakse järgmiselt: „ÜlekannetEnne plaanitud vereülekannet tuleb alustada 60 minuti jooksul ja ülekanne peab olema lõpetatud 4 tunni jooksul pärast erütrotsüütide suspensiooni külmikust väljavõtmistleitud antikehad identifitseerida.”; 1122) paragrahvi 918 lõike 4 teises lauses asendatakse arvesimest lauset täiendatakse pärast sõna „30leiti” arvugasõnadega „60kliiniliselt olulisi”; 1223) paragrahvi 9 lõike 5 teine lause sõnastatakse järgmiselt: „Sulatatud plasmapreparaadi ülekannet alustatakse 30 minuti jooksul pärast plasmapreparaadi ülessulamist või vastavalt tootja juhistele.”; 13) paragrahvi 918 lõige 7 sõnastatakse järgmiselt: „
(7) Krüopretsipitaat tuleb viivitamatult pärast sulatamist, kuid hiljemalt 4 tunni jooksul joana üle kanda.”; 14) paragrahvi 10 lõige 6¹ sõnastatakse järgmiselt: „(64¹) Ambulatoorsete vereülekannete korral teavitatakse patsienti kirjalikult võimalikest vereülekande kõrvaltoimetestPatsiendile, kelle verest leiti kliiniliselt olulisi antikehasid ja antakse kaasa kirjalikud soovitused kõrvaltoimete ilmnemise korral tegutsemiseks.”; 15) paragrahvi 11 pealkirikellel esineb vajadus korduvateks vereülekanneteks või kelle puhul ei ole ravist tingituna sobivusuuringute hindamine võimalik, tuleb vereülekanne teha K-antigeeni, Rh-fenotüübi ja lõige 1 sõnastatakse järgmiselt: „§ 11. Vereülekande jääkide saatmine ja verepreparaatide tagastamine verekabinetti
(1) Vereülekandereaktsiooni kahtlusevajaduse korral tuleb verepreparaatide jäägid saata verekabinettilaiendatud fenotüübi alusel.”.
Sotsiaalministri 1829. septembri 2008aprilli 2005. a määruses nr 5665 „Tervishoiuteenuse osutamise dokumenteerimiseIsiku doonoriks sobivuse kriteeriumid, hindamise tingimused ja kord ning vere loovutamist välistavate või piiravate haiguste ja muude tegurite loetelu” tehakse järgmised muudatused: 1) määrusesmääruse pealkiri sõnastatakse järgmiselt: „Isiku doonoriks sobivuse kriteeriumid, hindamise tingimused ja kord”; 2) paragrahvi 4 lõikes 2 asendatakse läbivalt sõna „veretoodeAfereesi” sõnaga „verepreparaatPlasmafereesi
Sotsiaalministri 11. märtsi 2005. a määruse nr 42 „Nõuded pädeva isiku kvalifikatsioonile ja kvalifikatsiooni tõendavate dokumentide loetelu” § 3 punktid 1 ja 2 sõnastatakse järgmiselt: „1) ülikoolis omandatud akadeemiline kraad arstiteaduses või bioloogia valdkonnas või vastav välisriigi kvalifikatsioon; 2) vähemalt kaheaastane töökogemus täisvere ja verekomponentide tootmise tegevusloaga ettevõttes.”.
Sotsiaalministri 18. septembri 2008. a määruses nr 56 „Tervishoiuteenuse osutamise dokumenteerimise tingimused ja kord” tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 55 lõike 1 punkt 7 tunnistatakse kehtetuks; 2) paragrahvi 55 lõike 2 punktides 2 ja 3 asendatakse sõna „bioanalüütiku” sõnaga „tegija”; 3) paragrahvi 62 punkti 5 neljandat lauset täiendatakse pärast sõna „ajal” sõnadega „või järel”; 4) määruse lisa 21 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud); 5) määruse lisa 26 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud).
Sotsiaalministri 28. oktoobri 2005. a. määruses nr 110 „Verevalvsuse ning verekomponentide tagasikutsumise tingimused ja kord” tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 3 lõiget 3 täiendatakse pärast sõnu „kasutamata jäänud” tekstiosaga „, ebakvaliteetse”; 2) paragrahvi 6 lõike 1 sissejuhatav lauseosa sõnastatakse järgmiselt: „Verekeskus käsitleb verevalvsuse korra kohaselt järgmisi vere kogumisel või selle järel ilmnenud juhtumeid:”; 3) paragrahvi 6 lõike 2 punktis 1 asendatakse sõnad „kinnitava viirusuuringu” sõnadega „nakkustekitaja kinnitava uuringu”; 4) paragrahvi 6 lõige 3 sõnastatakse järgmiselt: „ (3) Verekeskus käsitleb verevalvsuse korra kohaselt tema poolt valmistatud verekomponentidega oletatavalt seotud raskeid kõrvaltoimeid, millest teda on teavitatud.”; 5) paragrahvi 6 täiendatakse lõikega 4 järgmises sõnastuses: „ (4) Verekeskus käsitleb verevalvsuse korra kohaselt ohtliku kõrvalekaldena ka neid verekäitlemise kõrvalekaldeid, mis verekomponentide vabastamisel ja väljastamisel jäävad verekeskuses avastamata, kuid mis avastatakse enne vereülekannet ja millest teda on teavitatud.”; 6) paragrahvi 7 täiendatakse punktiga 3 järgmises sõnastuses: „3) verekäitlemise ohtlikke kõrvalekaldeid, mis verekomponentide vabastamisel ja väljastamisel jäävad verekeskuses avastamata, kuid mis avastatakse enne vereülekannet.”; 7) paragrahvi 8 lõikes 1 asendatakse tekstiosa „mitte hiljem kui 6 tunni” tekstiosaga „viivitamata, kuid hiljemalt järgmise tööpäeva”; 8) paragrahvi 8 lõikes 3 asendatakse tekstiosa „mitte hiljem kui 24 tunni” tekstiosaga „viivitamata, kuid hiljemalt järgmise tööpäeva”; 9) paragrahvi 9 lõike 1 teist lauset täiendatakse pärast sõnu „teavitab ohtlikust kõrvalekaldest ka” tekstiosaga „teist verekeskust,”; 10) paragrahvi 9 lõikes 2 asendatakse tekstiosa „mitte hiljem kui 24 tunni” tekstiosaga „viivitamata, kuid hiljemalt järgmise tööpäeva”; 11) paragrahvi 9 täiendatakse lõikega 3 järgmises sõnastuses: „ (3) Kui vere käitlemisel ilmnenud ohtlik kõrvalekalle ohustab verekeskuse toimepidevust, tuleb juhtumist teavitada viivitamata elektrooniliselt või telefoni teel Ravimiametit.”; 12) paragrahvi 10 lõikes 1 asendatakse sõnad „ühe tunni jooksul” sõnaga „viivitamata”; 13) paragrahvi 10 lõikes 2 asendatakse tekstiosa „1 tunni jooksul” sõnaga „viivitamata”; 14) paragrahvi 10 lõiget 3 täiendatakse pärast sõnu „tervishoiuteenuse osutajalt” sõnadega „ja teisest verekeskusest”; 15) paragrahvi 10 lõikes 4 asendatakse tekstiosa „1 tunni jooksul” sõnaga „viivitamata”; 16) paragrahvi 13 lõike 3 teine lause tunnistatakse kehtetuks; 17) määruse lisa 1 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud); 18) määruse lisa 5 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud).