Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine ning retsepti vorm” muutmine
2 § muudetud+245 sõna lisatud−792 sõna eemaldatud
§ 1Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine ning retsepti vorm” muutminemuudetud
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruses nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine ning retsepti vorm” tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 2 lõigetäiendatakse lõikega 2¹ sõnastatakse järgmiselt² järgmises sõnastuses: „(2¹²) Retsept kirjutatakse välja elektroonilisel kujulNakkushaiguste ennetamise ja tõrje seaduse § 42 lõike 1¹ alusel Tervisekassa eelarvest rahastatava antiretroviirusravimi (edaspidi elektrooniline retseptARV-ravim) võiväljakirjutamise õigus on ainult infektsionistil ja pediaater-infektsionistil, välja arvatud käesoleva määruse § 5paragrahvi lõikes 135 sätestatud erandolukorras paberil (edaspidi paberretsept)juhul.”; 2) paragrahvi 2 lõige 6¹ sõnastatakse järgmiselt: „(6¹) Patsiendile narkootilise ravimi retsepti alusel väljakirjutatava ravimi kogus ei tohi ületada temale üheks kuuks vajaminevat kogust. Kui ravimi ühele
§ 2Määruse jõustuminemuudetud
Määrus jõustub 1. detsembril 2023jaanuaril 2024. a.
väljakirjutatava suurima koguse väljastamise suhtes on kehtestatud piirang käesoleva määruse lisa 4 punktis 1, lähtutakse sellest
oma ametinimetuse
.”;
3
2
) paragrahvi 2 lõige
6²
35
loetakse lõikeks
6³
36
ja paragrahvi täiendatakse lõikega
6²
35
järgmises sõnastuses: „
(
6²
35
)
Bensodiasepiini ja bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit on lubatud välja kirjutada järgmiselt: 1) kui isikule ei ole viimase 12 kuu jooksul bensodiasepiini
Infektsionisti
või
bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja kirjutatud,
pediaater-infektsionistiga koos töötaval tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 24 lõike 2 alusel kehtestatud määruses nimetatud õendusabi eriala omandanud õel
on
lubatud ühele
õigus, märkides
retseptile
välja
oma ametinimetuse,
kirjutada
Eestis turustatavat väikseima toimeaine sisaldusega ravimpreparaati kõige rohkem lisa 4 punktis
retseptile lisaks käesoleva paragrahvi lõikes 3² loetletud ravimitele ja ainetele ka käesoleva paragrahvi lõikes
2
sätestatud maksimaalses koguses; 2) kui isikule kirjutatakse bensodiasepiini või bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja korduvalt
² nimetatud ravimeid
,
on lubatud ravimit ühe ravimvormi kohta 30 päeva jooksul
välja
kirjutada summaarselt kõige rohkem lisa 4 punktis 3 sätestatud koguses
arvatud esmase retsepti korral.”
; 3)
kui isikule on vaja bensodiasepiini või bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja kirjutada lisa 4 punktis
ARV-ravimitele ega ravimitele, mille väljastamisele on kehtestatud koguselised piirangud käesoleva määruse lisas 4
.”; 7) paragrahvi
2 lõike 12 teine lause tunnistatakse kehtetuks; 8) paragrahvi
3
tekst
lõige 1
sõnastatakse järgmiselt: „
(1) Retseptide liigid on tavaline retsept
ja
,
narkootilise ravimi retsept
.
(2) Tavaline retsept on retsept
ja riigihanke
ravimi
ühe-, kahe-, kolme- või kuuekordseks väljastamiseks. Ühekordne
retsept
kehtib 60 päeva, kahekordne retsept 120 päeva, kolmekordne retsept 180 päeva ja kuuekordne retsept 360 päeva, kui retseptil ei ole näidatud lühemat kehtivusaega
.
”; 8) paragrahvi 3 lõikes 2 asendatakse arv „360” arvuga „540”; 9) paragrahvi 3 täiendatakse lõikega 3¹ järgmises sõnastuses: „
(3
¹
)
Narkootilise
Riigihanke
ravimi retsept kehtib
30
60
päeva, kui retseptil ei ole näidatud lühemat kehtivusaega.
(4) Paberretsept ravimi ühekordseks väljastamiseks on originaalsuuruses mõõdus 127 × 158 mm, trükitud rohelisele paberile rohelise värviga, vasakus ülanurgas plangi nime all on täht (kasutatakse ladina keele tähestikku; igal retseptiplankide seerial on oma täht alates ladina tähestiku viimasest tähest – Z, Y, X, ...; viimane kasutatav täht on D) ja punast värvi seitsmekohaline number, vasakus servas on 80-millimeetrise vahega köiteaugud ja plangi servades on turvajoonis.
”;
9) paragrahvi 4 lõige 13 tunnistatakse kehtetuks;
10) paragrahvi 5
täiendatakse lõikega
lõige
1¹
järgmises sõnastuses
sõnastatakse järgmiselt
: „(1¹) Narkootilist ja psühhotroopset ainet
ning ARV-ravimit
võib välja kirjutada ainult elektrooniliselt.”; 11) paragrahvi
5 lõike 2 esimene lause sõnastatakse järgmiselt: „Paberretsepte võib vormistada ainult nummerdatud retseptiplankidele, mille vorm on esitatud määruse lisas 1.”; 12) paragrahvi
6
lõikes
täiendatakse lõikega
2
asendatakse tekstiosa „§ 2 lõigetes 6¹, 6
²
, 7 ja 9¹” tekstiosaga „§ 2 lõigetes 6¹, 6², 6³, 7, 9¹ ja 94”; 13) paragrahvi 6 lõike 2¹ esimeses lauses asendatakse tekstiosa „§ 2 lõikes 6² toodule” tekstiosaga „§ 2 lõikes 6³ sätestatule”; 14) paragrahv 6 lõike 2¹ viimane lause tunnistatakse kehtetuks; 15) paragrahv 9 lõige 6 tunnistatakse kehtetuks; 16) paragrahvi 10 lõiked 11 ja 12 sõnastatakse järgmiselt: „
(11) Enne 1. aprilli 2023. a trükitud määruse lisas 1 esitatud retseptiplankide vorme võib väljastada ja kasutada kuni 1. aprillini 2026. a.
(12) Määruse lisas 1 asendatakse sõnad „Eesti Haigekassa” sõnaga „Tervisekassa”. Määruse lisa 1 kehtestatakse uues sõnastuses hiljemalt 1. aprilliks 2026. a.”; 17) paragrahvi 10 täiendatakse lõigetega 13–16
järgmises sõnastuses: „(
13) Määruse §
2
lõikes 94 sätestatud piirangut klonasepaami sisaldavate ravimite väljakirjutamisel ei kohaldata patsientide suhtes, kellele on klonasepaami sisaldavaid
²) ARV-
ravimeid
määruse § 2 lõike 94 jõustumisele eelneva 12 kuu jooksul välja kirjutatud vähemalt kahel korral
üldapteegist ei väljastata
.
(14) Enne 1. detsembrit 2023. a välja kirjutatud ravimi väljakirjutajale jäänud narkootilise ravimi paberretseptide koopiad tuleb säilitada selle välja kirjutanud arsti töökohas (tervishoiuteenuse osutaja juures) väljakirjutamiskuupäevade järjekorras viis aastat.
(15) Tervishoiuteenuse osutaja peab kasutamata korduvretseptide ja narkootilise ravimi paberretseptide plangid hävitama 31. detsembriks 2023. a, dokumenteerides hävitamise kuupäeva ja viisi ning retseptiplankide numbrid.
(16) Enne 1. detsembrit 2023. a välja kirjutatud retseptiravimeid võib apteegist väljastada kuni retseptile märgitud kehtivusaja lõpuni.
”
; 18) määruse lisad 2 ja 3 tunnistatakse kehtetuks; 19) määruse lisa 4 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud)