Vabariigi Valitsuse 21. veebruari 2005. a määruses nr 36 „Ravimite hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse piirmäärad ning nende rakendamise kord“ tehakse järgmised muudatused: 1) määruse pealkiri sõnastatakse järgmiselt: „Ravimite hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse piirmäärad“; 2) paragrahvi 3 lõige 3 sõnastatakse järgmiselt: „
(3)Ekstemporaalsete ja seeriaviisiliste ravimite juurdehindlus koosneb proportsionaalsest juurdehindlusest ja fikseeritud juurdehindlusest. Proportsionaalne juurdehindlus tohib olla kuni 50% ravimi koostisainete ja pakendi kogumaksumusest, kuid ei tohi olla suurem kui 6,40 eurot retsepti kohta. Fikseeritud juurdehindlus ei tohi ületada lisa punktis 3 toodud valmistamise piirmäära.“; 3) määruse lisa täiendatakse punktiga 3 järgmises sõnastuses: „3. Ekstemporaalsete ja seeriaviisiliselt valmistatavate ravimite fikseeritud juurdehindluse piirmäärad ravimite jaemüügil vastavalt ravimvormile ja kogusele Ravimvorm ja kogus Fikseeritud juurdehindlusepiirmäär eurodes Tahke ravimvorm (pulber, kapsel ja tablett) N30 20,00 Pooltahke ravimvorm (suposiit, batsill, gloobul ja pill) N30 13,50 Pooltahke ravimvorm (salv, liniment, kreem ja pasta) 1 retsept 13,50 Pooltahke keeruline ravimvorm, milles on rohkem kui 5 komponenti (sh Seppo salv) 1 retsept 27,00 Vedelravim (lahus, suspensioon ja emulsioon) 1 retsept 13,50 3.1. Tahke ravimvormi (pulber, kapsel ja tablett) ja pooltahke ravimvormi (suposiit, batsill, gloobul ja pill), mille kogus on tabelis kirjeldatud N30 ühikute kogusena, suuremas koguses valmistamisel on lubatud rakendada koefitsienti, mis vastab valmistatava ravimi ühiku arvule. 3.2. Tabelis kogusena „1 retsept“ kirjeldatud ravimvormide valmistamisel on lubatud ühe ekstemporaalse ravimi retsepti kohta sõltumata retseptil märgitud ravimikogusest rakendada fikseeritud juurdehindluse piirmäära üks kord. Erandina, kui selliseid ravimeid valmistatakse tellimislehe alusel, kohaldub piirmäär „1 retsept“ kuni 500 g või 500 ml ravimi kohta. Sellest suuremas koguses valmistamisel on lubatud rakendada koefitsienti, mis vastab valmistatava ravimi kogusele. 3.3. Ravimite seeriaviisilise valmistamise korral rakendatakse vastavat fikseeritud juurdehindluse piirmäära koefitsiendiga 0,6.“.
Määrus jõustub 1. juunil 2026. a.