lahend.ee
KohtulahendidÕigusaktidKohtudValdkonnadMCP
KohtulahendidÕigusaktidKohtudValdkonnadMCP
lahend.eeKohtudValdkonnadRiigi TeatajaEesti kohtulahendite otsing · nimistu.ee andmetel
Õigusaktid›Ravimiregistri asutamine ja registri pidamise põhimäärus›Võrdlus

Redaktsioonide võrdlus

Ravimiregistri asutamine ja registri pidamise põhimäärus
→
0 § muudetud18 § eemaldatud+0 sõna lisatud−511 sõna eemaldatud
§ 1Ravimiregistri asutamineeemaldatud

Määrusega asutatakse riiklik register ametliku nimetusega «Ravimiregister», inglise keeles «Register of Medicinal Products» (edaspidi register).

§ 2Registri vastutav ja volitatud töötlejaeemaldatud

Registri vastutav ja volitatud töötleja on Ravimiamet.

§ 3Registri asutamise ja pidamise eesmärkeemaldatud

Register asutatakse ja seda peetakse vastavalt «Ravimiseadusele» arvestuse pidamiseks Eestis kehtiva müügiloaga ravimite, sealhulgas veterinaarravimite, taimsete ravimite ja homöopaatiliste preparaatide üle ning avalikkusele nende kohta teabe andmiseks.

§ 4Registri ülesehitus ja koosseiseemaldatud

(1) Registrit peetakse ühetasandilise infotehnoloogilise andmekoguna ja paberkandjal. (2) Registri koosseisu kuuluvad: 1) infotehnoloogiline andmekogu; 2) alusdokumendid.

§ 5Alusdokumendideemaldatud

Andmete registreerimise alusdokumentideks on: 1) Ravimiameti otsus müügiloa väljastamise või müügiloa uuendamise kohta; 2) Ravimiameti otsus müügiloa andmise aluseks olnud tingimuste muutmise kohta; 3) Ravimiameti otsus müügiloa kehtivuse peatamise või kehtetuks tunnistamise kohta; 4) Euroopa Komisjoni otsus ravimile Euroopa Majanduspiirkonnas müügiloa väljastamise, müügiloa tingimuste muutmise, müügiloa kehtivuse peatamise või müügiloa kehtetuks tunnistamise kohta.

§ 6Registri seotus teiste andmekogudegaeemaldatud

Ravimiregister on seotud Euroopa ravimite veebiportaaliga.

§ 7Registriandmete õiguslik režiimeemaldatud

Registriandmetel on informatiivne tähendus.

§ 8Registrile andmete esitajaeemaldatud

Registrile esitab andmeid Ravimiamet.

§ 9Ravimi registrisse kandmise kord ja selle tähtajadeemaldatud

(1) Paragrahvis 6 nimetatud andmed kantakse ravimiregistrisse kahe nädala jooksul pärast müügiloa väljastamise, uuendamise, müügiloa andmise aluseks olnud tingimuste muutmise, müügiloa kehtivuse peatamise või müügiloa kehtetuks tunnistamise otsuse tegemist. (2) Andmed Euroopa Komisjoni müügiloa saanud ravimi kohta kantakse registrisse kolme kuu jooksul pärast müügiloa väljastamist, müügiloa tingimuste muutmist, müügiloa kehtivuse peatamist või müügiloa kehtetuks tunnistamist.

§ 10Ebaõigete andmete parandamise ja sellest teavitamise kordeemaldatud

(1) Registrisse kantavates andmetes vigade ning ebatäpsuste avastamisel on registri volitatud töötleja kohustatud vead viivitamata parandama. Vigade avastamisel suletakse ligipääs vigadega andmetele kuni andmete korrigeerimiseni. (2) Teave registriandmete paranduste kohta on kättesaadav volitatud töötleja veebilehel.

§ 11Juurdepääs registrisse kantud andmeteleeemaldatud

Registrisse kantud andmed on avalikud. Kehtivad andmed on kättesaadavad volitatud töötleja veebilehel.

§ 12Registrist andmete väljastamise kordeemaldatud

(1) Registrist väljastatakse andmeid kirjaliku või suulise järelepärimise alusel, milles tehakse teatavaks soovitud andmed ja isik, kellele andmed väljastatakse. (2) Registrist väljastatakse andmeid taotleja soovi kohaselt paberkandjal või elektrooniliselt (3) Kui registri andmeid soovitakse kinnitatud väljavõtte või väljatrükina, siis kinnitatakse ja väljastatakse need vastavalt «Haldusmenetluse seaduses» (RT I 2001, 58, 354; 2002, 53, 336; 61, 375; 2003, 20, 117; 78, 527) sätestatud korrale (4) Registriandmeid väljastatakse tasuta, kui seadusega ei ole sätestatud teisiti.

§ 13Andmete säilitamine ja arhiveerimineeemaldatud

(1) Andmete säilitamisel, arhiveerimisel ja hävitamisel lähtutakse «Arhiiviseadusest», selle alusel antud õigusaktidest ja vastutava töötleja kehtestatud korrast. (2) Säilitamisele kuuluvad infotehnoloogilises andmekogus olevad andmed ning registri alusdokumendid. (3) Kehtetuks muutunud alusdokumendid arhiveeritakse. (4) Infotehnoloogilist andmekogu säilitatakse alaliselt. (5) Alusdokumentidele kehtestab säilitustähtaja registri vastutav töötleja.

§ 14Registri pidamise üle järelevalvet teostama õigustatud isikudeemaldatud

Järelevalvet registri pidamise seaduslikkuse üle teostab vastutav töötleja. Andmekaitsealast järelevalvet registri pidamise üle teostab Andmekaitse Inspektsioon vastavalt oma pädevusele.

§ 15Järelevalve teostamise kordeemaldatud

(1) Järelevalvet teostaval isikul on õigus oma pädevuse piires tutvuda registriandmete ja registri pidamise dokumentidega, siseneda ruumidesse, kus andmeid hoitakse, töödeldakse või kus asuvad töötlemiseks kasutatavad seadmed, saada teavet andmete registrist väljastamise ja kasutamise kohta, kontrollida registri pidamise vastavust seadustele ja muudele õigusaktidele. (2) Registri pidamisel puuduste ilmnemise korral on registri volitatud töötleja kohustatud likvideerima järelevalvet teostanud isiku ettekirjutuses kajastatud puudused tema poolt määratud tähtajaks.

§ 16Registri pidamise finantseerimineeemaldatud

Registri pidamist finantseeritakse riigieelarvest sihtotstarbeliste summadena, mis nähakse ette registri vastutava töötleja eelarvereal.

§ 17Registri likvideerimise kordeemaldatud

Register likvideeritakse «Andmekogude seaduses» sätestatud korras kooskõlas «Arhiiviseadusega».

§ 18Määruse jõustumineeemaldatud

(1) Määrus jõustub 1. märtsil 2005. a. (2) Paragrahvi 5 punkt 4, § 6 lõige 8 ja § 9 lõige 2 jõustuvad 1. jaanuaril 2006. a. (3) Ravimiameti poolt enne käesoleva määruse jõustumist «Ravimiseaduse» (RT I 1996, 3, 56; 2003, 88, 591) alusel kogutud andmed annab Ravimiamet registrile üle hiljemalt 1. aprilliks 2005. a.

← Tagasi teksti juurde