Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 30 „Ravimite väljakirjutamise ja apteekidest väljastamise tingimused ja kord ning retsepti vorm” muutmine
2 § muudetud+211 sõna lisatud−353 sõna eemaldatud
§ 1muudetud
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruses nr 30 „Ravimite väljakirjutamise ja apteekidest väljastamise tingimused ja kord ning retsepti vorm” tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 4 lõike 1 punkt 5 sõnastatakse järgmiselt: „5) ravimpreparaadi nimetuse kasutamisel põhjendus asendamise keelamise kohta;”; 2) paragrahvi 4 lõike 1 punkt 8 lõige 3¹ sõnastatakse järgmiselt: „8) retsepti väljakirjutaja nimi (trükitähtedega, trükituna või pitsatina3¹) Ämmaemandal on õigus, Terviseameti registreerimistõendi numbermärkides retseptile oma ametinimetuse, eriala (digiretseptilretseptile välja kirjutada üksnes alljärgnevaid ravimeid ja aineid: 1) ATC kood A02B – maohappe sekretsiooni pärssivad ravimid, telefon, e-posti aadress (paberretseptilvälja arvatud esmane retsept; 2) ATC kood A03A – spasmolüütilised
) ATC kood C05A – antihemorroidaalsed ained paikseks kasutamiseks, välja arvatud glükokortikosteroidi sisaldavad ravimid; 5) ATC kood G01A – infektsioonivastased ained lokaalseks kasutamiseks;
6
sõnastatakse järgmiselt: „
(6
)
Ravimi väljakirjutaja võib kasutada ravimpreparaadi nimetust juhul
ATC kood G02B – paikselt kasutatavad rasestumisvastased ravimid; 7) ATC kood G03A – hormonaalsed rasestumisvastased ravimid; 8) ATC kood G03DA02 – medroksüprogesteroon rasestumise vältimise näidustusel
,
kui ta hindab ravimi asendamist teise sama toimeainet samas koguses
välja arvatud esmane retsept; 9) ATC kood H01BB – oksütotsiin
ja
samas või samaväärses ravimvormis sisaldava ravimpreparaadiga patsiendile meditsiiniliselt sobimatuks, sealhulgas kui tegemist on bioloogilise ravimiga
selle analoogid sünnitusjärgseks suukaudseks kasutamiseks; 10) ATC kood J01XE – antibakteriaalsed ained
.
Sel juhul märgib ravimi väljakirjutaja retseptile põhjenduse ravimpreparaadi asendamise keelamise kohta ning kannab põhjenduse ka tervishoiuteenuse osutamist tõendavasse dokumenti.
”;
4
2
) paragrahvi
5
7
lõige 1
¹
sõnastatakse järgmiselt: „(1
¹
)
Ravimi väljakirjutaja on kohustatud retsepti välja kirjutama elektrooniliselt, välja arvatud juhul, kui retseptikeskust ei ole võimalik objektiivsetel põhjustel kasutada või isik vajab retsepti tervishoiuteenuste korraldamise seaduse tähenduses piiriülese tervishoiuteenuse saamiseks teises Euroopa Liidu liikmesriigis.”; 5) paragrahvi 10 täiendatakse lõikega 9 järgmises sõnastuses: „
(9) Enne 1. märtsi 2014. a trükitud retseptiplankide vorme
Ämmaemandale
võib
üldapteek
väljastada
üksnes alljärgnevaid ravimeid
ja
kasutada kuni 31. oktoobrini 2015. a.”; 6) määrust täiendatakse normitehnilise märkusega järgmises sõnastuses
aineid
:
„¹ Komisjoni rakendusdirektiiv 2012/52/EL
1) ravimid
,
millega nähakse ette meetmed, et hõlbustada teises liikmesriigis väljakirjutatud retseptide tunnustamist (ELT L 
mille väljakirjutamise õigus on ämmaemandal käesoleva määruse § 2 lõike 3¹ alusel
;
356, 22.12.2012, lk 68–70
2
)
.”
ATC kood A03BA01 – atropiin
;
7
3
)
määruse lisades 1
ATC kood B05X
–
3 esitatud retseptiplankide vormidelt jäetakse välja lahter 7 ja muudetakse vastavalt teiste lahtrite numeratsiooni
intravenoossete lahuste lisandid
;
8
4
)
määruse lisades 1
ATC kood C01CA24
–
3 esitatud retseptiplankide vormidel täiendatakse lahtrit 9 järgmise lausega: „Ravimpreparaadi nimetuse kasutamisel põhjendus asendamise keelamise kohta.”
epinefriin ehk adrenaliin
;
9
5
)
lisades 1
ATC kood N01B
–
3 esitatud retseptiplankide vormidel täiendatakse lahtrit 11 sõna „Tel” järel tekstiosaga „(rahvusvahelise suunakoodiga
lokaalanesteetikumid; 6
)
”
ATC kood G02A – emakasse toimivad ained
;
10
7
)
lisades 1
ATC kood H01BB
–
3 esitatud retseptiplankide vormidel täiendatakse lahtrit 11 sõnadega „E-posti aadress”